На главную
Українська English
ГлавнаяНАУЧНЫЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯОТДЕЛ ПОРИСТЫХ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ

ОТДЕЛ ПОРИСТЫХ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ

Заведующий отделом Колотилов Сергей Владимирович

доктор химических наук

тел.: +38 (044) 525 66 61;  факс: +38 (044) 525 62 16

e-mail: s.v.kolotilov@gmail.com; svk001@mail.ru

Отдел пористых веществ и материалов был создан в ноябре 1957 г. на базе адсорбционной группы и лаборатории отдела катализа, его возглавил известный ученый д.х.н., профессор, лауреат государственной премии УССР И.Ю. Неймарк. В 1993–2015 гг. отдел возглавлял д.х.н. В.Г. Ильин, профессор, заслуженный деятель науки и техники Украины. С начала существования основные работы отдела были посвящены исследованиям синтеза минеральных адсорбентов – силикагеля, некоторых оксидов, кремний-элементорганических сорбентов, аэросила, цеолитов (Цт), регулированию их пористой структуры и химической природы поверхности, выяснению особенностей и закономерностей адсорбции и ионного обмена. Основные результаты исследований были обобщены в нескольких монографиях И.О.Неймарка, Р.Ю.Шейнфайн, М.А.Пионтковской, И.Б.Слиняковой и обзорах. Среди дальнейших направлений исследований – синтез, химическое и структурное модифицирование неорганических сорбентов, синтетических и природных Цт. С начала 90-х годов начаты исследования в области темплатного синтеза Цт, Цт-подобных силикатов и фосфатов нового поколения, а позднее – мезопористых молекулярных сит (ММС). В 2015 г. в отдел влилась группа под руководством д.х.н. С.В.Колотилова, которая занимается исследованием строения, сорбционных и каталитических свойств пористых координационных полимеров 3d металлов.

 

photo2015

Сотрудники отдела, июль 2015 г.

Основные направления исследований

  • физико-химические основы молекулярного и надмолекулярного темплатного синтеза, а также химического и структурного модифицирования и функционализации различных по составу и структуре цеолитов и мезопористых молекулярных сит (ММС), в частности экстраширокопористых элемент-германосиликатных цеолитов (ESiGe-UTL) и ММС на основе различных оксидов, углерода, полимеров и т.п.;
  •  сорбционные, каталитические, электрокаталитические свойства пористых координационных полимеров (ПКП) 3d металлов с органическими мостиковыми лигандами; разделение смесей (в частности, рацематов оптических изомеров органических соединений) с использованием координационных полимеров;
  • создание на основе цеолитов, ММС и ПКП эффективных адсорбентов, ионообменников, катализаторов и фотокатализаторов, элементов сенсоров и т.п..
  • сорбционные, каталитические и электрокаталитические свойства наноразмерных металлов и оксидов металлов (наночастицы, нанопени) и их композитов с пористыми веществами.

Наиболее важные результаты за последние годы

Цеолиты и молекулярные сита

Предложены и развиты новые представления и подходы к структурообразованию и функциализации молекулярных сит, связанные с химической природой элементов-каркасообразоваелей, темплатов, особенностями несиликатного изоморфизма, с эффектом солюбилизации, т.д.

В частности, впервые осуществлено комплексное исследование влияния физико-химических условий синтеза на фазовую селективность Цт-образования в темплатсодержащих системах E2O3 – GeO2 – SiO2 – Н2О (где Е = B, Al, Ga, Fe), определены граничные условия и кинетические особенности образования экстра-широкопористых Цт ESiGe-UTL, установлено влияние природы упомянутых элементов на сорбционные, кислотные и каталитические свойства полученных Цт.

Впервые показано, что образование Цт UTL в В-, Al-, Ga-, Fe-содержащих GeSi-реакционных средах (РС) в присутствии спироазаалканов различного строения определяется не только основностью, балансом гидрофильности/гидрофобности, размерами и конформационной лабильностью молекулы, их термической и гидролитической стабильностью, но и соответствием "мягкости-жесткости" катиона темплата за классификацией Пирсона и поляризационными свойствами каркасообразователей. При определенных условиях возможно изоморфное включение B и Al в каркас ЕSiGe-UTL, при этом их распределение определяется количеством и кристалографической локализацией Ge в решетке.

r1

Влияние строения катиона SDA на селективность цеолитообразования в бор- и алюминий-содержащих германосиликатных реакционных смесях.

Показано, что экстра-широкопористые ЕSiGe-UTL превышают за уровнем конверсии и селективностью существующие Цт BEA, MFI как катализаторы кислотно-основных превращений, что обусловлено, в частности, большей доступностью кислотных и каталитически активных центров.

 

z1

 

Доказана возможность получения новых 2D Цт-материалов путем деламинирования Цт UTL и трансформации в мезопористые иерархические структуры, а также микромезопористых материалов темплатным образованием на основе золей-прекурсоров и продуктов фрагментации Цт, или частичной цеолитизацией ММС с получением гибридных материалов и композитов, которые соединяют в себе свойства составляющих, в частности пористость и кислотность. 

z2

z3

 

 r2

Комбинация двумерной системы каналов вместе с экстра-широкопористыми каналами с Dпор ~ 1 нм структуры UTL есть уникальной для процесса гидроконверсии н-декана, так как благодаря увеличению диаметра каналов позволяет получить объемные продукты в больших количествах, сравнительно с широкопористыми цеолитами.

 

z4

z5

z6

Выяснены особенности, разработаны оптимизированные и оригинальные способы темплатного и матричного синтеза ММС на основе оксидов кремния (МСМ-41, -48, SBA-15, -16, KIT-6; в форме сфер, волокон, гироидов, тороидов, т. д.), Al, Ge, Ti, Zr, V, Sn, W, Mo, а также угля и органических полимеров (матричный синтез), Ti-силикатов и кремнийорганических соединений, некоторых фосфатов, нанотрубчатых титанатов и оксида ванадия с контролированным структурно-сорбционными характеристиками, степенью конденсации, электропроводимостью и фотокаталитической активностью. Разработан битемплатный, с использованием эффекта солюбилизации, способ синтеза и получен гомологический ряд ММС с периодом изменения параметра элементарной ячейки и диаметра пор 2 – 3 Å. Определенное варьирование природы органического прекурсора, структуры матрицы, а также условий постсинтетической обработки способствует увеличению структурно-сорбционных характеристик углеродных ММС и, в частности, существенному увеличению адсорбции водорода.

 

r3

 

 Фазовая диаграмма продуктов структурообразования кремнеземных ММС в системе СТАВ – TEOS – NaOH – H2O

r4

Матричный синтез углеродных мезопористых молекулярных сит СМК-3

  

 

 Установлено, что допирование мезопористого диоксида олова оксидами In, Ce, Fe, V с образованием кислотных центров Льюиса и Бренстеда различной силы, благодаря которым может существенно изменяться чувствительность (электропроводимость) пленок и шаров (~1 мкм) SnO2 к аналитам различной природы (этанол, ацетон, гексан, амиак), что может быть использовано при создании чувствительных сенсорных систем.

 

z7


r2

 

Темплатным методом на основе начальных продуктов кристаллизации цеолита ВЕА получены цеолитоподибные мезопористые пены ячеистой структуры. Полученные матереалы обладают высокими текстурными и кислотными характеристиками и проявляют высокую каталитическую активность в реакции изомеризації вербенол оксида до соединения со структурой n-ментола, обладающей антипаркинсонной активностью.

s1

Пористые координационные полимеры


Проведено исследование зависимости сорбционных свойств микропористых мультиспиновых систем на основе соединений и веществ трех классов – пористых координационных полимеров (ПКП), супрамолекулярных координационных соединений и композитов, сформированных путем включения ферримагнитных наночастиц в пористые матрицы – от их строения. Разработаны физико-химические подходы к созданию таких систем, заключающиеся в использовании как исходных веществ полиядерных комплексов, строение которых не изменяется при образовании ПКП, инкорпорировании ферримагнитных наночастиц в пористые матрицы в процессе формирования таких матриц или создании слоев, способных к иммобилизации органических молекул, на поверхности ферримагнитных наночастиц. Найдены основные закономерности абсорбции субстратов разной природы координационными полимерами и супрамолекулярными системами на основе координационных соединений.
Сформулированы основные закономерности формирования ПКП на основе полиядерных комплексов, металлоостовы которых одинаковы как в исходных соединениях, так и в образованных координационных полимерах. Показано, что симметрия исходных полиядерных комплексов, металлоостовы которых не изменяется в реакциях образования ПКП, является одним из основных факторов, определяющих строение координационных полимеров.

pcp1


pcp3

Найдено, что при адсорбции или абсорбции разных веществ пористыми координационными полимерами или супрамолекулярными координационными соединениями взаимное расположение структурных элементов таких сорбентов (2D-слоев в полимерах, полиядерных частиц в супрамолекулярных соединениях и т.п.) может изменяться вследствие взаимодействия с "гостями", что ведет к существенному отличию между объемами пор, доступными для абсорбатов разной природы.
pcp4
Показано, что молекулы-гости могут играть роль темплатов при формировании пористых координационных полимеров (ПКП). Присутствие в реакционной смеси темплата и его природа влияют на состав ПКП, топологию его полимерной сетки, а также могут определять хиральность кристаллической решетки. Проанализированы критерии, на основании которых можно делать вывод о проявлении темплатного эффекта при формировании ПКП.
Проанализировано влияние молекул-гостей, в том числе растворителя, на строение пористых координационных полимеров (ПКП) и, как следствие, на их сорбционные свойства.
Сорбционная емкость таких ПКП и супрамолекулярных координационных соединений определяется не только природой субстрата, а и лабильностью кристаллических решеток сорбента. Впервые установлено, что взаимодействие с спиртами координационных соединений с лабильными кристаллическими решетками может сопровождаться резким ростом объема пор вследствие структурных перестроек кристаллических решетками, инициированных их взаимодействием с уже абсорбированным субстратом, который связан с облегчением абсорбции (n+1)-ной молекулы субстрата после абсорбции n-ной молекулы этого же субстрата и может быть проявлением положительного кооперативного эффекта.
На основе сравнения экспериментальных результатов и имеющихся в литературе данных установлено, что адсорбция водорода за 78 К поверхностью ПКП, преимущественно сформированной ароматическими циклами, на порядок эффективнее, чем поверхностью ПКП, сформированной преимущественно трет-бутильними группами, что является первым экспериментальным подтверждением существующих теоретических представлений относительно большей по модулю энергии связывания этого вещества вблизи ароматических систем в сорбентах такого типа.
Показано, что хиральные пористые координационные полимеры способны разделять оптические изомеры спиртов при использовании в качестве стационарных фаз при колоночной хроматографии.  Сорбционные характеристики ПКП по отношению к чистым оптическим изомерам в случае сорбции из газовой фазы согласуются с результатами хроматографического разделения рацемата.
pcp8

На основе результатов исследование каталитической активности ряда ПКП в реакциях конденсации карбонильных соединений и малонодинитрила или нитрометана найдено проявление эффекта размероселективности ПКП. Установлено, что скорость взаимодействия салицилового альдегида с нитрометаном в присутствия ПКП Fe3+ существенно превышает скорость такой реакции в присутствия аналогичного ПКП Cu2+, что может поясняться большей силой кислотного центра в соединении железа(ІІІ). Путем исследования изотерм адсорбции реагентов, кинетики адсорбции реагентов и путем моделирования диффузии реагентов и продуктов в порах ПКП доказано, что реакция проходит в порах катализатора.
pcp2


Разработаны способы получения электрохимически-активных электродных покрытий на основе ПКП, и установлено, что потенциалы пиков восстановление таких покрытий на циклических вольтамперограммах коррелируют с потенциалами восстановления соответствующих мостиковых лигандов в растворах.


pcp6
Потенциалы катодных пиков восстановления ряда лигандов с пиридильными донорными группами в растворе и в составе покрытия на основе ПКП.


Установлено, что координационные полимеры 3d металлов с основами Шиффа, пиридилзамещенными карбо- и гетероциклами, карбоксилатами и тиоамидами проявляют электрокаталитическую активность в гетерогенных системах – в покрытиях на инертных электродах или в суспензиях, что выражается в восстановлении органических галидов при потенциалах, менее отрицательных по сравнению с потенциалами некаталитического восстановления чистого вещества. Показана возможность электрокаталитического восстановления на таких электродных покрытиях хлороформа, галотана (1,1,1-трифтор-2-хлор-2-брометана) и фреона R113a (1,1,1-трифтор-2,2,2-трихлорэтана). Установлено, что электрокаталитическая активность ПКП относительно разных галогеналканов – хлороформ, фреон R113 (CF2ClCFCl2) – изменяется симбатно сорбционной емкости ПКП в отношении этих галогеналканов. Показана возможность роста токов некаталитического восстановления галогеналкана за счет его предварительной адсорбции частицами ПКП на электроде. Установлено, что электрокаталитическая активность исследованных мостиковых лигандов в виде молекулярных соединений в растворе растет при увеличении степени делокализации электрона на высшей занятой молекулярной орбитали восстановленной формы каталитически активной частицы. Установлено, что нанесение КП на твердые электроды в виде композита с углеродными нанотрубками повышает стабильность покрытий и улучшает обратимость электрохимических процессов с участием таких соединений.


pcp7

Нитрид углерода и аналоги, карбид кремния

Методом матричної та об’ємної карбонізації сахарози в присутності меламіну або борної кислоти одержано мезо- та мікропористі N- і B-вмісні вуглецеві матеріали, зокрема – просторово впорядковані, що володіють високими адсорбційними характеристиками, а також, у випадку включення азоту, присутністю оснóвних груп. Тестування одержаних зразків як електродів для суперконденсаторів показало, що їх гравіметрична ємність досягає  270 Ф/г.

Графітоподібний нітрид вуглецю, одержаний матричним піролізом меламіну, завдяки поєднанню розвиненої поверхні та збільшеної ширини забороненої зони, проявляє високу фотокаталітичну активність в реакції фотовідновлення СО2, тоді як нестехіометричний нітрид вуглецю з високою концентрацією оснóвних груп, одержаний піролізом етилендіаміну, характеризується високою сорбційною здатністю до СО2 і водню.
s2

На основі вуглець-кремнеземних композитів (аеросил або вихідні кремнеземні матриці типу SBA-3, SBA-15, KIT-6, MCF) одержано зразки β-модифікації карбіду кремнію (розмір кристалітів становить ~ 17–70 нм) з високими структурно-сорбційними характеристиками (SBET – до 410 м2/г, Vпор – до 1,0 см3/г), які перевищують відповідні показники описаних в літературі аналогів. Вміст волокон карбіду кремнію залежить від питомої поверхні мезопор вуглецевих матеріалів, що одержуються з вуглець-кремнеземних композитів (обернено пропорційна залежність), що може свідчити про темплатуючу дію вуглецю. Виявлено максимальну, серед вивчених пористих матеріалів, питому адсорбцію водню SiC-зразками (ρ – до 15 мкмоль/м2), яка відповідає практично повному заповненню воднем їх поверхні в досліджених умовах (77 К, 1 атм).
s3



Международное сотрудничество

Институт физической химии им. Хейровского АН Чешской Республики, проф. Й. Чейка, совместные исследования

Академия Або, Финляндия, проф. Д.Ю Мурзин, совместные исследования

Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН, д.х.н. М.А.Кискин, совместные исследования.

Equipe Organométalliques Matériaux et Catalyse, Institut des Sciences Chimiques de Rennes, Prof. L. Ouahab, Dr. O. Cador, Dr. S. Golhen, совместные исследования.

Standad Bio, Telemark, Norway, к.х.н. Н.Касьян

 

Научно-технические разработки отдела

У отдела есть ряд научно-технических разработок, которые могут найти практическое применение.


Научные сотрудники отдела

Швец Алексей Васильевич, кандидат химических наук; старший научный сотрудник, тел.:+38(044)5254196; e-mail: alexshvets@ukr.net

Щербань (Лысенко) Наталья Дмитриевна, кандидат химических наук; старший научный сотрудник, тел.:+38(044)5256771; e-mail: natalka112@bigmir.net

Полунин Руслан Анатолиевич, кандидат химических наук; научный сотрудник; тел. +38(044)525-4196; e-mail: ingoldp@mail.ru

Филоненко Светлана Николаевна, кандидат химических наук; младший научный сотрудник, тел.:+38(044)5256771; e-mail: svitmail@ukr.net

Яремов Павел Степанович, младший научный сотрудник, +38 (044) 5256771; e-mail: yaremovp@ukr.net

Литвиненко Антон Сергеевич, кандидат химических наук, младший научный сотрудник, тел. +38(044)525-4196; e-mail: anton.s.lytvynenko@gmail.com

 

Научное оборудование

1. Порошковый рентгеновский дифрактометр Bruker D8 ADVANCE
2. Порошковый рентгеновский дифрактометр DRON 3M
3. Прибор для исследования адсорбции газов волюметрическим методом Sorptomatic 1990 (N2, H2, CO2, O2, CO и др., при Т = 77 K и выше)
4. Приборы для исследования адсорбции веществ гравиметрическим методом из паровой фазы (спирты, алканы, вода и др. при 20-40 С)
5. Прибор для исследования термодесорбции аминов для характеризации кислотности поверхности
6. ИК-спектрометр Spectrum One (PerkinElmer)
7. Электронный спектрометр Specord M40 (Carl Zeiss)
8. Дериватограф Q-1000
9. Газовый хроматограф CHROM-4
10. Прибор для исследования динамического рассеяния света (лазерная фотокорреляционная спектроскопия) Zetasizer Nano (Malvern Instruments)

people

Список избранных публикаций 

Цеолиты и молекулярные сита

R. Barakov, N. Shcherban, P. Yaremov, S. Gryn, V. Solomakha, I. Bezverkhyy, N. Kasian, V. Ilyin. Low-temperature and alkali-free dual template synthesis of micro-mesoporous aluminosilicates based on precursors of zeolite ZSM-5 // J. Materials Science. – 2016. – V. 51 – P. 4002-4020.

Н.Д. Щербань, В.Г. Ильин. Получение, физико-химические свойства и функциональные характеристики микромезопористых цеолитных материалов // Теорет. и эксперим. химия  – 2015. – Т. 51, N6. – C. 331-349.

A. Torozova, P. Mäki-Arvela, N.D. Shcherban, N. Kumar, A. Aho, M. Stekrova, K.M. Valkaj, P. Sinitsyna, S.M. Filonenko, P.S. Yaremov, V.G. Ilyin, K.P. Volcho, N.F. Salakhutdinov and D.Yu. Murzin. Effect of acidity and texture of micro-, mesoporous and hybrid micromesoporous materials on the synthesis of paramenthanic diol exhibiting anti-Parkinson activity // Catalysis, Structure and Reactivity. – 2015. – V. 1. – P. 146-154.

А. В. Швец, Н. В. Касьян, П. С. Яремов, К. С. Гавриленко, С. В. Колотилов, Аномальное увеличение размера мезопор молекулярного сита типа SBA-15 при использовании солюбилизированного трехъядерного комплекса хрома(III) в качестве темплата // Теор. и эксперим. химия, 2015, 51, 122-129.

М. R. Кullіsh, V. L. Struzhko, V. P. Bryksa, А.V. Мurаshkо, V. G.Іlyin. Hydrotermal synthesis and properties of titania nanotubes doped with Fe, Ni, Zn, Cd, Mn. // Semicond. Phys. Quant. Electron. Optoelectron. – 2011. – V.14, N 1. – P.21-30.

O.V. Shvets, M.V. Shamzhy, P.S. Yaremov, Z. Musilová, D. Procházková, J. Čejka. Isomorphous Introduction of Boron in Germanosilicate Zeolites with UTL Topology. // Chem. Mater. – 2011– V. 23, N10 – p. 2573-2585.

N. Kasian, G. Vanbutsele, K. Houthoofd, T. I. Koranyi, J. A. Martens, C. E. A. Kirschhock. Catalytic Activity and Extra-Large Pores of Germanosilicate UTL Zeolite Demonstrated with Decane Test Reaction // Catalysis Sci. Techn. – 2011. – V. 1, N2 – P. 246 - 254.

W.J. Roth, O.V. Shvets, M.V. Shamzhy, P. Chlubná, M. Kubů, P. Nachtigall, J.Čejka. The first post-synthesis transformation of 3-dimensional framework into a lamellar zeolite with modifiable architecture // J. Amer. Chem. Soc. – 2011 – V. 133, N16 – p. 6130 – 6133.

O.V.Shvets, A. Zukal, N. Kasian, J. Pinkas, J. Čejka. The Role of Template Structure and  Synergism between Inorganic and Organic Structure Directing Agents in the Synthesis of UTL Zeolite. // Chem. Mater. – 2010 – V. 22, N11, p. 3482-3495.

N. Kasian, T. I. Koranyi, G. Vanbutsele, K. Houthoofd, J. A. Martens, C. E. A. Kirschhock. Decane hydroisomerization test probing catalytic activity and selectivity of aluminum and boron substituted extra-large pore UTL zeolite. // Topics in Catalysis – 2010. – V. 53, N. 19-20, P. 1374 – 1380.

O.V. Shvets, N.V. Kasian, V.G. Ilyin. Selective isomorphism of silicon, aluminum and titanium in extra-large-pore zeolite-like germanate IPC-3 // Adsorption Science and Technology – 2008. – Vol. 26, N1-2 – P. 29-35.

O. Shvets, A. Zukal, N. Kasian, N. Žilková, J. Čejka The Role of Crystallization Parameters for the Synthesis of Germanosilicate with UTL Topology. // Chemistry – A European Journal – 2008. – Vol. 14, N 32 – P. 10134-10140.

Пористые координационные полимеры

Y. A. Satska, E. A. Mikhalyova, Z. V. Chernenko, S. V. Kolotilov, M. Zeller, I. V. Komarov, A. V. Tymtsunik, A. Tolmachev, K. S. Gavrilenko, A. W. Addison, Sorption discrimination between secondary alcohol enantiomers by chiral alkyl-dicarboxylate MOFs, RSC Adv., 2016, 6, 93707–93714.

А.С.Литвиненко, С.В.Колотилов, Электрохимически активные координационные полимеры (обзор), Теор. и эксперим. химия, 2016, 52, 199–212.

S. A. Sotnik, R. A. Polunin, M. A. Kiskin, A. M. Kirillov, V. N. Dorofeeva, K. S. Gavrilenko, I. L. Eremenko, V. M. Novotortsev, S. V. Kolotilov, Heterometallic Coordination Polymers Assembled from Trigonal Trinuclear Fe2Ni-Pivalate Blocks and Polypyridine Spacers: Topological Diversity, Sorption, and Catalytic Properties, Inorg. Chem., 2015, 54, 5169–5181

R. A. Polunin, N. P. Burkovskaya, J. A. Satska, S. V. Kolotilov, M. A. Kiskin, G. G. Aleksandrov, O. Cador, L. Ouahab, I. L. Eremenko, V. V. Pavlishchuk, Solvent-Induced Change of Electronic Spectra and Magnetic Susceptibility of CoII Coordination Polymer with 2,4,6-Tris(4-pyridyl)-1,3,5-triazine, Inorg. Chem.,  2015, 54, 5232–5238

A. V. Pavlishchuk, Yu. A. Satska, S. V. Kolotilov,  I.O. Fritsky, Coordination polymers and oligonuclear systems based on oximate or hydroxamate building blocks: magnetic and sorption properties, Curr. Inorg. Chem., 2015, 5, 5–25.

A. S. Lytvynenko, M. A. Kiskin, V. N. Dorofeeva, A. M. Mishura, V. E. Titov, S. V. Kolotilov, I. L. Eremenko, V. M. Novotortsev Redox-active porous coordination polymer based on trinuclear pivalate: temperature-dependent crystal rearrangement and redox-behavior, J. Solid State Chem., 2015, 223, 122–130.

S. A. Sotnik, K. S. Gavrilenko, A. S. Lytvynenko, S. V. Kolotilov Catalytic activity of copper (II) benzenetricarboxylate (HKUST-1) in reactions of aromatic aldehydes condensation with nitromethane: kinetic and diffusion study, Inorg. Chim. Acta, 2015, 426, 119–125.

Ю. А. Сацкая, Н. П. Комарова, К. С. Гавриленко, О. В. Манойленко, Ж. В. Черненко, М. А. Кискин, С. В. Колотилов, И. Л. Еременко, В. М. Новоторцев, Сорбция и разделение оптических изомеров 2-бутанола хиральными пористыми координационными полимерами, Теор. и эксперим. химия, 2015, 51, С. 41–48.

А. С. Литвиненко, Р.  А. Полунин, М. А. Кискин, А. М. Мишура, В. Е. Титов, С. В. Колотилов, В. М. Новоторцев, И. Л. Еременко, Электрохимические и электрокаталитические свойства координационных полимеров на основе трехъядерных пивалатов и гетероциклических мостиковых лигандов, Теор. и эксперим. химия, 2015, 51, 49–55.

A. S. Lytvynenko, S. V. Kolotilov, M. A. Kiskin, I. L. Eremenko, V. M. Novotortsev, Modeling of catalytically active metal complex species and intermediates in reactions of organic halides electroreduction, Phys.Chem.Chem.Phys., 2015, 17, 5594–5605

Ю. А. Сацкая, Н. П. Комарова, К. С. Гавриленко, О. В. Манойленко, М. А. Кискин, С. В. Колотилов, И. Л. Еременко, В. М. Новоторцев,  Комплексы кобальта(II) с бис-2,4-[N-(S)-фенилаланил]-6-хлортриазином: синтез, строение и применение для разделения энантиомеров бутан-2-ола, Известия Академии наук, сер. хим., 2015, 630-635.

С. В. Колотилов, Влияние молекул-гостей на строение кристаллической решетки и характеристики пористой структуры координационных полимеров, Теор. и эксперим. химия, 2015, 51, 291–296.

С. В. Колотилов, Особенности проявления темплатного эффекта при формировании пористых координационных полимеров, Теор. и эксперим. химия, 2015, 51, 371–377.

Нитрид углерода и аналоги, карбид кремния

N. D. Shcherban, S. M. Filonenko, P. S. Yaremov, M. Skoryk, V. G. Ilyin, A. Aho and D. Yu. Murzin. Synthesis, structure and adsorption properties of nonstoichiometric carbon nitride in comparison with nitrogen-containing carbons // Journal of Industrial and Engineering Chemistry. – 2016. – V. 34. – P. 292-299.

M. Ovcharov, N. Shcherban, S. Filonenko, A. Mishura, M. Skoryk, V. Shvalagin and V. Granchak. Hard template synthesis of porous carbon nitride materials with improved efficiency for photocatalytic CO2 utilization // Materials Science & Engineering B. – 2015. – V. 202. – P. 1-7.

E.V.  Murzina, A. Tokarev, N.D. Shcherban, D. Yu. Murzin. Arabinogalactan hydrolysis and hydrolytic hydrogenation using functionalized carbon materials // Catalysis Today. – 2015. – V. 257, Part 2. – P. 169-176.

N. D. Lysenko, P. S. Yaremov, M. V. Ovcharova, V. G. Ilyin. Conditions and features of matrix and bulk carbonization of the organic precursors // J. Mater. Sci. – 2012. – V. 46, N13. –  P. 4465-4470.

N.D. Lysenko, P..S. Yaremov, M.V. Ovcharova, V.G. Ilyin. Highly acidic phosphorus-containing porous carbons: synthesis and physicochemical properties. // J. Mater. Sci. – 2012. – V. 47, N7. –  P. 3089-3095.

 

Избранные патенты

Способ препаративного хроматографического разделения оптически-активных спиртов, Сацкая Ю. А., Гавриленко К.С., Манойленко О.В., Комарова Н. П., Колотилов С. В., Павлищук В.В.; Институт физическй химии им. Л.В. Писаржевского НАН Украины. № u201405762; Заявл. 28.05.14; Опубл. 10.11.2014, Бюл. № 21.

Способ формирования редокс-активного покрытия на поверхности твердого электрода. Литвиненко А. С., Колотилов С. В., Мишура А. М., Титов В. Е.; Институт физическй химии им. Л.В. Писаржевского НАН Украины. № u201407396; заявл. 01.07.14; опубл. 10.12.2014, бюл. № 23. - 5 с.

Катализатор реакции ароматического сочетания, Быкова О. С., Гавриленко К. С., Колотилов С. В., Стрижак П. Е., Калишин Е. Ю., Бычко И. Б., Ордынский В. В.; Институт физическй химии им. Л.В. Писаржевского НАН Украины № u201610025, заявл. 3.10.2016, патент на полезную модель № 115201 зарегистр. 10.04.2017 р., опубл. 10.04.2017 р., бюл. № 7 - 6 с.

Способ изготовления цеолитсодержащих микромезопористых материалов, Н. Д. Щербань. Институт физическй химии им. Л.В. Писаржевского НАН Украины, Патент на полезную модель № 103658 от 25.12.2015. / Опубл. заявка u2015 06056 от 18.06.2015. Опубл. патент 25.12.2015 в Бюл. №24.

Способ изготовления пористого карбида кремния,  Н. Д. Щербань, С. М. Филоненко, С. А. Сергиенко, П. С. Яремов, В. Г. Ильин. Институт физическй химии им. Л.В. Писаржевского НАН Украины, Патент на полезную модель № 109003 от 10.08.2016. / Опубл. заявка u2016 00863 от 03.02.2016. Опубл. патент 10.08.2016 в Бюл. №15.

Иерархический цеолитный материал на основе оксидов олова и кремния структурного типу MTW.  Курмач М.Н., Швец А.В.  Институт физическй химии им. Л.В. Писаржевского НАН Украины, Патент на полезную модель №115270. Заявл. 20.10.2016 U 2016 10702/ Опубликовано 10.04.2017, бюл. № 7